| Paquete | Precio por dosis | Precio | |
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| 180 pastillas | €1,69 |
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| 120 pastillas | €1,92 |
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| 90 pastillas | €2,11 |
€271,60
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| 60 pastillas | €2,03 |
€174,74
€122,32
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| 30 pastillas | €2,46 |
€105,26
€73,68
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| 180 pastillas | €2,03 |
€522,16
€365,51
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| 120 pastillas | €2,09 |
€357,93
€250,55
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| 90 pastillas | €2,17 |
€277,92
€194,54
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| 60 pastillas | €2,26 |
€193,69
€135,58
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| 30 pastillas | €2,70 |
€115,79
€81,05
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| 180 pastillas | €2,70 |
€692,71
€484,90
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| 120 pastillas | €2,84 |
€488,47
€341,93
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| 90 pastillas | €2,98 |
€383,19
€268,24
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| 60 pastillas | €3,05 |
€261,07
€182,75
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| 30 pastillas | €3,58 |
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| 180 pastillas | €3,43 |
€882,22
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| 120 pastillas | €3,58 |
€614,81
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| 90 pastillas | €3,73 |
€480,05
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| 60 pastillas | €4,05 |
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| 30 pastillas | €4,52 |
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Isotretinoína es un retinoide sistémico derivado del ácido retinoico 13-cis (13-cis-retinoico). Es un agonista de receptores de retinoides que modula la diferenciación de queratinocitos y reduce la producción de sebo al disminuir el tamaño de las glándulas sebáceas. Su indicación principal es el acné nodulocístico severo refractivo a terapias convencionales.
Isotretinoína se administra por vía oral y es lipofílica, con absorción que se ve favorecida por la ingesta de alimentos grasos. Tras la administración, se metaboliza a derivados activos que ejercen efectos antiinflamatorios y de normalización de la queratinización, contribuyendo a la reducción de comedones e lesiones inflamatorias. Su proceso de eliminación es principalmente hepático.
La acción terapéutica global se asocia a una disminución sostenida de la seborrea y a una remodelación de la hiperqueratinización folicular. Aunque el curso de tratamiento varía, su uso suele requerir un periodo de dosis moderadas a altas, seguido de una desescalada controlada para mantener la mejoría clínica. Es fundamental gestionar las restricciones reproductivas debido a su alto riesgo teratogénico.
En dermatología, la isotretinoína es el tratamiento de elección para acné nodulocístico severo y acné profundo refractario a antibióticos orales y tratamientos tópicos. Se emplea cuando existen cicatrices potenciales o un pronóstico estético desfavorable, o cuando el beneficio esperado supera significativamente los riesgos.
La acción principal se orienta a reducir la actividad de las glándulas sebáceas, disminuir la proliferación de comedones y modular la respuesta inflamatoria, con mejoras que pueden ser sostenidas durante años. Se utiliza en regímenes de duración variable, típicamente entre 4 y 6 meses, con dosis que deben individualizarse según peso y tolerancia. La monitorización clínica y analítica es obligatoria para minimizar riesgos.
En pacientes seleccionados, puede lograrse una remisión prolongada tras la finalización del tratamiento. El manejo requiere asesoramiento multidisciplinario cuando corresponde, y la adherencia a las indicaciones de seguridad relacionadas con teratogenicidad es imprescindible para evitar resultados dañosos.
Contraindicaciones absolutas: embarazo o lactancia, dada la marcada teratogenicidad de la isotretinoína; hipersensibilidad conocida al fármaco o a excipientes; enfermedad hepática grave o disfunción hepática significativa; hipertrigliceridemia severa o trastornos lipídicos que contraindiquen la terapia; y cualquier contraindicación documentada para el uso de retinoides.
Precauciones clínicas: antes de iniciar tratamiento se deben realizar pruebas de embarazo en mujeres en edad fértil y establecer un plan de anticoncepción de al menos dos mecanismos; se recomiendan pruebas de laboratorio basales (función hepática, perfil lipídico, y, en mujeres, embarazo). Durante el tratamiento, se deben repetir estas evaluaciones a intervalos regulados para ajustar dosis y vigilar complicaciones.
Otras consideraciones: alcohol y fármacos hepatotóxicos deben evitarse o utilizarse con precaución por el riesgo acumulativo de hepatotoxicidad y elevación de lípidos. Se debe evitar la exposición solar intensa y usar protección cutánea adecuada debido a la mayor fotoprotección necesaria durante el tratamiento. Las mujeres deben ser informadas de los riesgos de teratogenicidad y de la necesidad de pruebas de embarazo cada mes durante la terapia y en las fases posteriores si se vuelve a intentar la gestación.
Precauciones psicopatológicas: se han reportado alteraciones del estado de ánimo, irritabilidad y, en casos raros, ideas o comportamientos suicidas. Se debe monitorizar activamente el estado emocional y el comportamiento del paciente, con indicaciones oportunas de consulta psiquiátrica ante cualquier signo de empeoramiento. En antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o de trastornos graves de la piel con etiología autoinmune, se debe valorar el balance beneficio-riesgo individualmente y monitorizar signos gastrointestinales.
Interacciones farmacológicas relevantes: evitar la coadministración con tetraciclinas por el riesgo aumentado de hipertensión intracraneal idiopática; evitar suplementos de vitamina A y otros retinoides para no favorecer la hipervitaminosis A; el consumo concomitante de alcohol puede exacerbar la hepatotoxicidad y la elevación de lípidos. En presencia de fármacos de acción hepatotóxica o que elevan lípidos, debe considerarse ajuste de dosis y monitorización más estrecha.
Muy frecuente (≥1/10): sequedad mucocutánea marcada, especialmente labial (cheilitis) y nasal (epistaxis), piel seca y fisuras; ojo seco y irritación ocular; fotosensibilidad aumentada; sequedad de mucosas que puede provocar sangrado leve de mucosas. Elevaciones moderadas de triglicéridos y transaminasas son posibles y suelen ser asintomáticas al inicio.
Frecuentes (≥1/100 a <1/10): dermatitis, prurito, eritema o dermatitis leve; cefalea; dolor musculoesquelético (mialgia, artralgia, dolor de espalda); alopecia leve; visión borrosa transitoria; intolerancia al uso de lentes de contacto por sequedad ocular; molestias gastrointestinales leves.
Poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100): irritabilidad o cambios de ánimo; fatiga; dolor articular más pronounced; episodios de pancreatitis asociada a dislipidemia; elevaciones más marcadas de enzimas hepáticas; reacciones alérgicas o hipersensibilidad en casos aislados; deterioro de la función hepática en pacientes con comorbilidad.
Raros (<1/1000): hipertón intracraneal pseudotumor cerebri con cefalea, náuseas y visión borrosa; exacerbación de enfermedad inflamatoria intestinal en predisposición; complicaciones graves de la piel como necrosis o dermatitis seudomembranosa; malformaciones fetales si la exposición ocurre durante la gestación.
Con tetraciclinas: existe un riesgo aumentado de hipertensión intracraneal; no se recomienda su uso concomitante o debe hacerse con extrema cautela y monitorización.
Con vitamina A o retinoides adicionales: puede producirse hipervitaminosis A; evitar suplementos de vitamina A y otros retinoides sistémicos durante la terapia.
Con alcohol y otros fármacos hepatotóxicos: puede aumentar la sospecha de hepatotoxicidad y elevación de lípidos; se recomienda evitar o limitar la ingesta de alcohol y monitorizar la función hepática cuando se utilicen medicamentos concomitantes con potencial hepatotóxico.
Con fármacos que elevan lípidos o afectan el metabolismo hepático: monitorización de lípidos y enzimas hepáticas, con ajuste de dosis si se identifica una interacción significativa.
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