| Paquete | Precio por dosis | Precio | |
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| 180 pastillas | €1,64 |
€421,01
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| 120 pastillas | €1,85 |
€317,28
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| 90 pastillas | €2,04 |
€262,36
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| 60 pastillas | €1,96 |
€168,80
€118,16
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| 30 pastillas | €2,38 |
€101,68
€71,17
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| 180 pastillas | €1,96 |
€504,41
€353,08
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| 120 pastillas | €2,02 |
€345,76
€242,03
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| 90 pastillas | €2,09 |
€268,46
€187,92
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| 60 pastillas | €2,18 |
€187,11
€130,97
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| 30 pastillas | €2,61 |
€111,85
€78,29
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| 180 pastillas | €2,61 |
€669,16
€468,41
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| 120 pastillas | €2,75 |
€471,86
€330,30
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| 90 pastillas | €2,88 |
€370,16
€259,11
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| 60 pastillas | €2,95 |
€252,19
€176,53
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| 30 pastillas | €3,46 |
€148,46
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| 180 pastillas | €3,32 |
€852,21
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| 120 pastillas | €3,46 |
€593,90
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| 90 pastillas | €3,60 |
€463,73
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| 60 pastillas | €3,92 |
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| 30 pastillas | €4,37 |
€187,11
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Isotretinoína es un retinoide sistémico derivado del ácido retinoico 13-cis (13-cis-retinoico). Es un agonista de receptores de retinoides que modula la diferenciación de queratinocitos y reduce la producción de sebo al disminuir el tamaño de las glándulas sebáceas. Su indicación principal es el acné nodulocístico severo refractivo a terapias convencionales.
Isotretinoína se administra por vía oral y es lipofílica, con absorción que se ve favorecida por la ingesta de alimentos grasos. Tras la administración, se metaboliza a derivados activos que ejercen efectos antiinflamatorios y de normalización de la queratinización, contribuyendo a la reducción de comedones e lesiones inflamatorias. Su proceso de eliminación es principalmente hepático.
La acción terapéutica global se asocia a una disminución sostenida de la seborrea y a una remodelación de la hiperqueratinización folicular. Aunque el curso de tratamiento varía, su uso suele requerir un periodo de dosis moderadas a altas, seguido de una desescalada controlada para mantener la mejoría clínica. Es fundamental gestionar las restricciones reproductivas debido a su alto riesgo teratogénico.
En dermatología, la isotretinoína es el tratamiento de elección para acné nodulocístico severo y acné profundo refractario a antibióticos orales y tratamientos tópicos. Se emplea cuando existen cicatrices potenciales o un pronóstico estético desfavorable, o cuando el beneficio esperado supera significativamente los riesgos.
La acción principal se orienta a reducir la actividad de las glándulas sebáceas, disminuir la proliferación de comedones y modular la respuesta inflamatoria, con mejoras que pueden ser sostenidas durante años. Se utiliza en regímenes de duración variable, típicamente entre 4 y 6 meses, con dosis que deben individualizarse según peso y tolerancia. La monitorización clínica y analítica es obligatoria para minimizar riesgos.
En pacientes seleccionados, puede lograrse una remisión prolongada tras la finalización del tratamiento. El manejo requiere asesoramiento multidisciplinario cuando corresponde, y la adherencia a las indicaciones de seguridad relacionadas con teratogenicidad es imprescindible para evitar resultados dañosos.
Contraindicaciones absolutas: embarazo o lactancia, dada la marcada teratogenicidad de la isotretinoína; hipersensibilidad conocida al fármaco o a excipientes; enfermedad hepática grave o disfunción hepática significativa; hipertrigliceridemia severa o trastornos lipídicos que contraindiquen la terapia; y cualquier contraindicación documentada para el uso de retinoides.
Precauciones clínicas: antes de iniciar tratamiento se deben realizar pruebas de embarazo en mujeres en edad fértil y establecer un plan de anticoncepción de al menos dos mecanismos; se recomiendan pruebas de laboratorio basales (función hepática, perfil lipídico, y, en mujeres, embarazo). Durante el tratamiento, se deben repetir estas evaluaciones a intervalos regulados para ajustar dosis y vigilar complicaciones.
Otras consideraciones: alcohol y fármacos hepatotóxicos deben evitarse o utilizarse con precaución por el riesgo acumulativo de hepatotoxicidad y elevación de lípidos. Se debe evitar la exposición solar intensa y usar protección cutánea adecuada debido a la mayor fotoprotección necesaria durante el tratamiento. Las mujeres deben ser informadas de los riesgos de teratogenicidad y de la necesidad de pruebas de embarazo cada mes durante la terapia y en las fases posteriores si se vuelve a intentar la gestación.
Precauciones psicopatológicas: se han reportado alteraciones del estado de ánimo, irritabilidad y, en casos raros, ideas o comportamientos suicidas. Se debe monitorizar activamente el estado emocional y el comportamiento del paciente, con indicaciones oportunas de consulta psiquiátrica ante cualquier signo de empeoramiento. En antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o de trastornos graves de la piel con etiología autoinmune, se debe valorar el balance beneficio-riesgo individualmente y monitorizar signos gastrointestinales.
Interacciones farmacológicas relevantes: evitar la coadministración con tetraciclinas por el riesgo aumentado de hipertensión intracraneal idiopática; evitar suplementos de vitamina A y otros retinoides para no favorecer la hipervitaminosis A; el consumo concomitante de alcohol puede exacerbar la hepatotoxicidad y la elevación de lípidos. En presencia de fármacos de acción hepatotóxica o que elevan lípidos, debe considerarse ajuste de dosis y monitorización más estrecha.
Muy frecuente (≥1/10): sequedad mucocutánea marcada, especialmente labial (cheilitis) y nasal (epistaxis), piel seca y fisuras; ojo seco y irritación ocular; fotosensibilidad aumentada; sequedad de mucosas que puede provocar sangrado leve de mucosas. Elevaciones moderadas de triglicéridos y transaminasas son posibles y suelen ser asintomáticas al inicio.
Frecuentes (≥1/100 a <1/10): dermatitis, prurito, eritema o dermatitis leve; cefalea; dolor musculoesquelético (mialgia, artralgia, dolor de espalda); alopecia leve; visión borrosa transitoria; intolerancia al uso de lentes de contacto por sequedad ocular; molestias gastrointestinales leves.
Poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100): irritabilidad o cambios de ánimo; fatiga; dolor articular más pronounced; episodios de pancreatitis asociada a dislipidemia; elevaciones más marcadas de enzimas hepáticas; reacciones alérgicas o hipersensibilidad en casos aislados; deterioro de la función hepática en pacientes con comorbilidad.
Raros (<1/1000): hipertón intracraneal pseudotumor cerebri con cefalea, náuseas y visión borrosa; exacerbación de enfermedad inflamatoria intestinal en predisposición; complicaciones graves de la piel como necrosis o dermatitis seudomembranosa; malformaciones fetales si la exposición ocurre durante la gestación.
Con tetraciclinas: existe un riesgo aumentado de hipertensión intracraneal; no se recomienda su uso concomitante o debe hacerse con extrema cautela y monitorización.
Con vitamina A o retinoides adicionales: puede producirse hipervitaminosis A; evitar suplementos de vitamina A y otros retinoides sistémicos durante la terapia.
Con alcohol y otros fármacos hepatotóxicos: puede aumentar la sospecha de hepatotoxicidad y elevación de lípidos; se recomienda evitar o limitar la ingesta de alcohol y monitorizar la función hepática cuando se utilicen medicamentos concomitantes con potencial hepatotóxico.
Con fármacos que elevan lípidos o afectan el metabolismo hepático: monitorización de lípidos y enzimas hepáticas, con ajuste de dosis si se identifica una interacción significativa.
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